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“艾米迈托赛注射液” 作为全国首款获得 NMPA 新药上市申请正式受理并纳入优先审评品种的干细胞新药，具有重大的意义。
这一突破显示了铂生卓越生物科技（北京）有限公司在干细胞领域的强大研发实力和创新能力。该新药的受理和优先审评将加速干细胞治疗在临床中的应用，为患者带来新的希望。
优先审评意味着监管部门对该药物的高度重视，将加快审批速度，以便尽快让有潜力的新药上市，满足患者的医疗需求。
对于干细胞领域来说，这是一个重要的里程碑，有望推动整个行业的发展。它将激励更多的企业和科研机构加大对干细胞研究和开发的投入，促进干细胞技术的不断进步。
同时，这也对药品监管部门提出了更高的要求，需要在确保药物安全性和有效性的前提下，高效地完成审评工作，为创新药物的上市提供有力支持。
随着 “艾米迈托赛注射液” 的进一步推进，我们期待它能够在临床治疗中发挥出色的效果，为患者带来更好的治疗选择和生活质量的提升。
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